Да помогнем на малкия Жан

• Събрани: 4,109.93 лв.
• Цел: 30,000.00 лв.

Как сме година по-късно, след голямата борба за лечението.

Жан е само на 1г и 6 месеца но, с две страшни диагнози - Синдром на Уест и пахигирия лисенцефалия.

В България, той е отписан от нашите медици, но лечение на неговите заболявания има в Турция.

Съвсем скоро Жабчо ще стане на "цели" две годинки, именно благодарение на Вас!

Моля се на Господ да внесе щастие, късмет, здраве и любов в домовете ви! Целувки от Жан!!!

Не се отказвайте да ни помагате, защото без Вас, сме загубени

За да се подсигури лечението на Жан за тази година са нужни около 30 000 лв

 

Как започнахме кампанията преди година...

Жан е още съвсем мъничък, едва на 6  месеца е, но за своята крехка възраст е преживял толкова много. За жалост Жан не е като връстниците си, защото страда от епилепсия.

По-точно - от синдром на Уест. Ако не бъде подложен на лечение и оцелее, той никога няма да бъде като тях.

Но ако му помогнем и му дадем шанс, то той има всички възможности да порасне и да бъде като всяко друго дете. Класическият синдром на Уест се характеризира с комбинация от характерните епилептични спазми, умствено изоставане и хипсаритмия (нарушение в мозъчните вълни). Епилептичните припадъци са краткотрайни, но повтарящи се многократно мускулни контракции.

Всеки отделен спазъм е с продължителност между 1 и 5 секунди.

Най-често се проявяват при събуждане и много рядко по време на сън, като обикновено се отключват от силни звуци.

Епилептичните спазми обикновено спират спонтанно към 5-годишна възраст, но често се заменят от друг тип припадъци.

При повечето пациенти дългосрочната прогноза е неблагоприятна - при тях се развива хронична епилепсия, умствено изоставане и други нарушения в развитието.

Умствено изоставане се наблюдава при 70-90% от пациентите, като обикновено е тежко.

При 30-50% се наблюдава церебрална парализа.

Поради сериозността на заболяването лечението е агресивно и започва веднага след поставянето на диагнозата.

Освен с медикаменти има и хирургически методи за лечение, но те са приложими при много малък процент от заболелите.

Преди два месеца родителите на Жан научават, че здравословното състояние на детето им е много тежко, бебето започва да получава десетки ежедневни гърчове, болници, опити за диагностициране, изследвания, хоспитализация…….и ходенето по мъките с нашата здравна система. Вече повече от два месеца Жан е в болница.

Тези дни ще бъде изписан, но не защото е добре, а защото вече е отписан от лекарите като безнадежден случай.

Вместо да окуражат родителите и да им дадат сили в този така труден за тях момент, медицинските лица постоянно им обясняват, как той няма никакъв шанс и е обречен.

Но не е, защото има доста деца със същото заболяване, които благодарение на отказите на родителите да повярват, че са обречени са лекувани успешно в чужди клиники – живи са, здрави са и водят пълноценен живот.

Затова и за да има шанс бебе Жан, то лечението трябва да започне възможно най-бързо.

Клиниката Анадолу Медицински Център в Турция след запознаване с медицинската документация на Жан дава огромни шансове за излекуване на малчо.

Но затова трябват около 100 000 лева, която сума е непосилна за семейството му.

Натисни тук и дари